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　　干細胞是目前醫(yī)學界非常重要的研究領域，干細胞技術被廣泛應用于再生醫(yī)學、基因治療以及細胞治療等方面。干細胞無血清培養(yǎng)基是干細胞培養(yǎng)過程中使用的一種特殊培養(yǎng)基，相對于傳統(tǒng)含有血清成分的培養(yǎng)基，它不會帶來血清帶來的易感染，污染，批次差異等問題，大大地提高了干細胞培養(yǎng)的效率和穩(wěn)定性。那么接下來就讓我們了解一下干細胞無血清培養(yǎng)基的使用方法。

 

　　使用步驟：

 

　　1、準備：拉取需要使用的培養(yǎng)基，放置于潔凈的操作臺上，旋轉(zhuǎn)均勻。

 

　　2、取樣：將需細胞溶解后且雜質(zhì)過濾完畢的細胞懸浮液，加入到培養(yǎng)基中，按照比例加入適量的細胞因子，并從側(cè)面充分旋轉(zhuǎn)混合均勻。

 

　　3、孵育：將混合好的培養(yǎng)基，加入到預先處理過的培養(yǎng)皿中，貼壁培養(yǎng)或懸浮培養(yǎng)，放入孵箱中，保持恒溫濕度環(huán)境。

 

　　4、觀察：觀察各培養(yǎng)皿內(nèi)的細胞生長情況，代換培養(yǎng)基時需要小心、輕柔地抽取并加入新的干細胞無血清培養(yǎng)基。

 

　　使用注意事項：

 

　　1、不要將未經(jīng)處理的培養(yǎng)基放在較高溫度下，其儲存的環(huán)境應為2-8℃之間，且避免陽光直射和暴露于外界空氣中。

 

　　2、混合培養(yǎng)基時，須使用專門的勻漿裝置或渦流混合器，以避免不均勻性的出現(xiàn)。

 

　　3、必須防止雜質(zhì)污染整個細胞培養(yǎng)過程，并采用專門定制的頸口瓶、平底瓶等工具。

 

　　4、細胞溶解后的懸浮液在加入培養(yǎng)基前，必須先進行微孔濾器過濾，以避免細胞碎片或雜質(zhì)進入干細胞中，影響從初級培養(yǎng)中篩選出良好的細胞系的篩選效率。

 

　　總之，干細胞無血清培養(yǎng)基的使用對干細胞方面有著重要的意義，正確的使用方法和注意事項能夠為生物技術的長足進展提供保障。